ГОСТРИЙ ПЕРИТОНІТ ТА МОЖЛИВИЙ ЗВ’ЯЗОК З ПОЛІМОРФІЗМАМИ ГЕНА 5,10-МЕТИЛЕНТЕТРАГІДРОФОЛАТРЕДУКТАЗИ rs1801133 ТА rs1801131

Автор(и):

Анотація:

Метою дослідження було проведення аналізу стану пацієнтів з гострим перитонітом та встановлення зв’язку з поліморфізмами гена 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази rs1801133 і rs1801131. 100 пацієнтів, які були прооперовані з приводу перитоніту, за діагнозом було розподілено на три групи: 1-а – гострий апендицит (48 %), 2-а – гострий холецистит (32 %) і 3-я – інші захворювання (22 %), у тому числі, перфоративна виразка шлунку або дванадцятипалої кишки (8 %), перфорація пухлини (3 %), травми черевної порожнини (3 %), защемлена грижа (2 %) та кишкова непрохідність (4 %). У якості контролю залучено 50 осіб без такої патології. Алельний поліморфізм rs1801133 гена 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази мав зв’язок з розвитком перитоніту (за винятком пацієнтів з гострим апендицитом): мутантна алель А збільшувала ризик перитоніту у порівнянні з контролем (ВШ 1,9; 95 % ВІ 1,06-3,49; р=0,038). Алельний поліморфізм rs1801131 гена 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази збільшував ризик перитоніту у пацієнтів з гострим апендицитом у порівнянні зі всіма іншими діагнозами (ВШ 2,03; 95 % ВІ 1,07-3,84; р=0,039). Результати роботи показали, що ризик перитоніту залежав від наявності поліморфізмів rs1801133 і rs1801131 гена 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази.

Ключові слова:

перитоніт 5 10-метилентетрагідрофолатредуктази rs1801133 rs1801131 поліорганна недостатність

Посилання:

1. Biliaieva OO, Kryzhevskyi VV, Karol IV. Prychyny nezadovilnykh rezultativ diahnostyky perytonitu na dohospitalnomu etapi. Ukrainskyi medychnyi chasopys. 2021;4(144):1–4. doi: 10.32471/umj.1680-3051.144.214004. [in Ukrainian].
2. Matviichuk OB. Stres yak faktor prohnozu rozvytku tretynnoho perytonitu. Klinichna anatomiia ta operatyvna khirurhiia. 2017;16(2):110–112. doi: 10.24061/1727-0847.16.1.2017.57. [in Ukrainian].
3. Churpiĭ IK. Kharakter pislyaoperatsiynykh uskladnen u khvorykh na perytonit. Lik Sprava. 2014 May-Jun;(5–6):105-8. PMID: 25906657. [in Ukrainian].
4. Dashti M, Ateyah K, Alroughani R, Al-Temaimi R. Replication analysis of variants associated with multiple sclerosis risk. Sci Rep. 2020 Apr 30;10(1):7327. doi: 10.1038/s41598-020-64432-3.
5. Fan Y, Wu L, Zhuang W. Methylenetetrahydrofolate reductase gene rs1801133 and rs1801131 polymorphisms and essential hypertension risk: a comprehensive analysis. Cardiovasc Ther. 2022 Feb 22; 2022:2144443. doi: 10.1155/2022/2144443.
6. Kanda Y. Investigation of the freely available easy-to-use software 'EZR' for medical statistics. Bone Marrow Transplant. 2013 Mar;48(3):452–8. doi: 10.1038/bmt.2012.244.
7. Khalighi K, Cheng G, Mirabbasi S, Khalighi B, Wu Y, Fan W. Opposite impact of Methylene tetrahydrofolate reductase C677T and Methylene tetrahydrofolate reductase A1298C gene polymorphisms on systemic inflammation. J Clin Lab Anal. 2018 Jun;32(5): e22401. doi: 10.1002/jcla.22401.
8. Kyfiak PV, Sydorchuk RI, Khomko OY, Bilyk II, Romanchuk VV. Carbohydrates metabolism in abdominal sepsis. The Unity of Science. 2016 Aug: 118 – 21.9. Levin BL, Varga E. MTHFR: Addressing genetic counseling dilemmas using evidence-based literature. J Genet Couns. 2016 Oct;25(5):901–11. doi: 10.1007/s10897-016-9956-7.
9. Marzougui Y, Missaoui K, Hannachi Z, Dhibi Y, Kouka J, Dziri C et al. Peritonites post operatoires: facteurs pronostiques de mortalite [Postoperative peritonitis: pronostic factors of mortality]. Arch Inst Pasteur Tunis. 2014;91(1-4):67–76. [in French]. PMID: 26485772.
10. Mazdeh M, Khazaie M, Omrani MD, Noroozi R, Komaki A, Karimi M et al. Association between methylene tetrahydrofolate reductase polymorphisms and risk of ischemic stroke. Int J Neurosci. 2021 Jan;131(1):44–48. doi: 10.1080/00207454.2020.1733554.
11. Rezaee M, Akbari H, Momeni-Moghaddam MA, Moazzen F, Salahi S, Jahankhah R et al. Association of C677T (rs1081133) and A1298C (rs1801131) Methylenetetrahydrofolate Reductase Variants with Breast Cancer Susceptibility Among Asians: A Systematic Review and Meta-Analysis. Biochem Genet. 2021 Apr;59(2):367–397. doi: 10.1007/s10528-020-10020-z.13. Soleimani-Jadidi S, Meibodi B, Javaheri A, Tabatabaei RS, Hadadan A, Zanbagh L et al. Association between Fetal MTHFR A1298C (rs1801131) Polymorphism and Neural Tube Defects Risk: A Systematic Review and Meta-Analysis. Fetal Pediatr Pathol. 2022 Feb;41(1):116–133. doi: 10.1080/15513815.2020.1764682.
12. Undas A, Chojnowski K, Klukowska A, Łętowska M, Mital A, Młynarski W et al. Determination and interpretation of MTHFR gene mutations in gynecology and internal medicine. Pol Arch Intern Med. 2019 Oct 30;129(10):728–732. doi: 10.20452/pamw.15039.
13. Zhu B, Wu X, Zhi X, Liu L, Zheng Q, Sun G. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism and type 2 diabetes mellitus in Chinese population: a meta-analysis of 29 case-control studies. PLoS One. 2014 Jul 21;9(7): e102443. doi: 10.1371/journal.pone.0102443.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 20 № 88 (2024) , с. 77-81
УДК 616.381-002.1

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2024-2-88-77-81