РусскийEnglishУкраїнська
  • Main
  • Useful links
  • Information for Contributors
  • About
  • Editorial board

  • Article
    Kovalova O.M.

    DOES THE POLYMORPHISM OF GENES GSTT1, GSTM1, GSTR1 ON THE HEMODYNAMICS IN NEONATES WITH ASPHYXIA


    About the author: Kovalova O.M.
    Heading CLINICAL MEDICINE
    Type of article Научная статья
    Annotation It was investigated GSTT1, GSTМ1, GSTР1 genes polymorphism in the newborns with asphyxia. It was determined the associations between GSTT1 deletion gene polymorphism and severe asphyxia in term newborns. It was shown the absence of significant differences in of heart rate, blood pressure, urine output during the first day of life in infants with functional and nonfunctional GSTT1, GSTM1, GSTR1 genes. The start dose of dopamine required to stabilize hemodynamics in newborns, as well as the duration of use were higher in newborns with genotype GG GSTR1 than in children with genotype AA GSTR1 and AG GSTR1.
    Tags GSTT1, GSTМ1, GSTР1, asphyxia, newborns, hemodynamics, dopamine
    Bibliography
    • Аналіз внеску поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, GSTP1 у розвиток критичних станів та органних дисфункцій у недоношених новонароджених з низькою масою тіла / Н. Г. Горовенко, Є. Є. Шунько, З. І. Россоха [та ін.] // Здоровье женщины. - 2010. - № 5. - С. 176–179.
    • Асфиксия новорожденных / Шабалов Н.П., Любименко В.М., Пальчик А.Б., Ярославский В.К.  //СПб: Мед. пресс. 1999. –  410 с.
    • Визначення генетичної детермінанти у розвитку перина­тальної асфіксії новонароджених / Н. Г. Горовенко, Т. К. Знаменська, В. І. Похилько, [та ін.] // Перинатология и педиатрия. - 2009. - № 4 (40). - С. 37–40.
    • Горовенко Н. Г. Генетичні маркери у прогнозуванні ризику розвитку перинатальної патології новонароджених / Н. Г. Горовенко, З. І. Россоха, С. В. Подольська // Фізіологія і патологія новонароджених : наук.-практ. конф., 2007 р. : тези доповідей –  К., 2007. –  С. 198–199.
    • Перинатальная патология головного мозга: предел безопасности, ближайший и отдаленный прогноз / Барышев Ю.И., Бубнова Н.И., Сорокина З.Х. [и др.] /   Российский вестник перинатологии. – 1998. – №4. – С.6– 12.
    • Похилько В. І. Генетичні детермінанти розвитку деяких станів у перед­часно народжених дітей, госпіталізованих у відділення інтенсивної терапії / В. І. Похилько, О. М. Ковальова, З. І. Россоха // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Т. 72, № 4. - С. 119.
    • Россоха З. І. Роль генетичних та середовищ них факторів у розвитку патологічних станів на ранніх етапах онтогенезу: дис. … кадидата мед. наук : 03.00.15 / Россоха Зоя Іванівна. –  К., 2007. –  149 с.
    • Сулима Е.Г. Синдром полиорганной недостаточности у новорожденных с асфиксией // Здоровье женщины. – - 2001. –  T.7, № 8. – С.79-83.
    • A Multiplex Polymerase Chain Reaction Protocol for the Simultaneous Analysis of the Glutathione S-Transferase GSTM1 and GSTT1 Polymorphisms / M. Arand, R. Muhlbauer, J. Hengstler [et al.] // Analytical Biochemistry. - 1996. - № 236. - P.184-186.
    • Are glutathione S-transferase gene polymorphisms linked to neonatal jaundice? / N. Muslu, Z. N. Dogruer, G. Eskandari [et al.] // Eur. J. Pediatr. – 2008. – Vol. 167, № 1. – Р. 57– 61.
    • Chen Y. Genetics and pulmonary medicine: Genetic epidemiology of pulmonary function /Y. Chen// Thorax. - 1999. - Vol. 54. - Р. 818-824.
    • Effects of Glutathione-S-Transferase M1, T1, and P1 on Childhood Lung Function Growth / F. D. Gilliland, W. J. Gauderman, H. Vora [at al.] // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. - 2002. - Vol. 166. - P. 710-716.
    • Familial factors related to lung function in children aged 6-10 years: results from the PAARC epidemiologic study / F. Kauffmann, I. B. Tager, A. Munoz [et al.] // Am. J. Epidemiol. - 1989. - Vol. 129. - Р. 1289-1299.
    • Genetic polymorphisms in the cytochromes P-450 (1A1, 2E1), microsomal epoxide hydrolase and glutathione S-transferase M1, T1, and P1 genes, and their relationship with chronic bronchitis and relapsing pneumonia in children / G. F. Korytina, D. G. Yanbaeva, L. I. Babenkova [et al.] // J. Mol. Med. - 2005. - Vol. 83, № 9. - Р. 700-710.
    • Glutathione-S-transferase and microsomal epoxide hydrolase gene poly­morphisms and risk of chronic obstructive pulmonary disease in Slovak population / J. Zidzik, E. Slabа, P. Joppa [et al.] // Croat. Med. J. - 2008. - Vol. 49, № 2. - Р. 182-191.
    • Glutathione-S-transferase GSTP1, GSTM1, exercise, ozone and asthma incidence in school children / T. Islam, K. Berhane, R. McConnell [et al.] // Thorax. - 2009. - Vol. 64, № 3. - Р. 197-202.
    • Glutathione-S-transferase P1 (GSTP1) polymorphism in patients with chronic obstructive pulmonary disease / T. Ishii, T. Matsuse, S. Teramoto [et al.] // Thorax. - 1999. - Vol. 54. - Р. 693-696.
    • Interactions between glutathione S-transferase P1, tumor necrosis factor, and traffic-related air pollution for development of childhood allergic disease / E. Melén, F. Nyberg, C. M. Lindgren [et al.] // Environ. Health. Perspect. - 2008. - Vol. 116, № 8. - Р. 1077-1084.
    • Koyama H. Genes, oxidative stress, and the risk of chronic obstructive pul­monary disease / H. Koyama, D. M. Geddes // Thorax. - 1998. - Vol. 53. - Р. S10-S14.
    • Major genetic effects on airway-parenchymal dysanapsis of the lung: the Humboldt family study / Y. Chen, J. A. Dosman, D. C. Rennie // Genet Epidemiol. - 1999. - Vol. 16. - Р. 95-110.
    • Silverman E. K. Genetics of chronic obstructive pulmonary disease / E K. Silverman // Novartis Found Symp. – 2001. – Vol. 234. – Р. 45–58.
    • Susceptibility genes for rapid decline of lung function in the lung health study / A. J. Sandford, T. Chagani, T. D. Weir [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. - 2001. - Vol. 163. - Р. 469-473.
    Publication of the article «World of Medicine and Biology» №3(34), 2012 year, 093-097 pages, index UDK 616-053.31-001.8:575