EnglishУкраїнська
  • Main
  • Useful links
  • Information for Contributors
  • About
  • Editorial board

  • Article
    Yeroshenko G.A., Shepitko V.I., Boruta N.V.

    CONCEPT OF MITOCHONDRIAL DISEASES. MITOCHONDRIAL REGULATORS APOPTOSIS AND CELL SURVIVAL


    About the author: Yeroshenko G.A., Shepitko V.I., Boruta N.V.
    Heading LITERATURE REVIEWS
    Type of article Review article
    Annotation The study of peculiarities of mitochondrial disease, and basic knowledge of clinical symptoms compatible with a variety of syndromes of this disease is highly relevant today as they take up 1.6% of the healthy population, and among patients with multiple simultaneous damage to the nervous, skeletal, respiratory, cardiovascular system disorders energy exchange occurs in 45%. In a review of the literature demonstrated that the determination of violations of the mitochondrial phase of apoptosis’ regulation is a confirmation of the importance of programmed cell death mechanisms in the formation of focal tissue damage. Its role is irreplaceable in individual development and support tissue homeostasis in multicellular organisms.
    Tags mitochondrial disease, apoptosis, regulators, cells
    Bibliography
    • Анисимов В.Н. Влияние возраста на рост перевиваемых опухолей у мышей / В.Н. Анисимов, Н.В.  Жуковская // Вопр. онкол. 1981. Т. 27, № 8. С. 52-59.
    • Атраментова  Л.А. Генетика человека / Л.А. Атраментова  // Учебное пособие.- Харьков, 1990.- 89 с.
    • Анисимов В.Н. Cтарение и канцерогенез / В.Н. Анисимов // Успехи геронтол. 2002. Т. 10. С. 99-125.
    • Асанов А.Ю. Основы генетики и наследственные нарушения развития у детей / А.Ю.Асанов, Н.С.Демикова, С.А.Морозов //- М: ACADEMA. - 2003.- 216 с.
    • Анисимов В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения / В.Н.  Анисимов // 2-е изд., переработанное - СПб.: Наука, 2008 - Т1.- С.56-59, 173, 251.
    • Бочков Н.П. Медицинская генетика: Руководство для врачей / Н.П.Бочков, А.Ф.Захаров, В.И.Иванов  //-М.:Медицина,1984-366 с.
    • Бочков Н.П. Клиническая генетика / Н.П.  Бочков // — М., 1997;
    • Баранов В.С. Геном людини і гени "схильності" / В.С. Баранов О.В. Баранова [та ін.] //Введення впредиктивний медицину. - СПб.,2000.-С.17-27. 
    • Бочков Н.П. Клиническая генетика / Н.П.Бочков // – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. – 448 с.
    • Бужієвська Т.І. Основи медичної генетики / Т.І.  Бужієвська //- K.:Здоров'я, 2001- С. 89-94.
    • Болотова Н.В. Особливості формування метаболічного синдрому у дітей та підлітків / Н.В. Болотова, С.В. Лазебникова // Педіатрія. - 2007. - Т. 86 № 3. -С.35-39. 
    • Вельтищев Ю.Є. Спадкові хвороби обміну речовин. Спадкова патологія людини / Ю.Є. Вельтищев, Л.З. Казанцева, А.Н. Семячкіна //- 1992 Т. 1. - С. 41-101. 
    • Гершензон С.М. Тропою генетики / С.М. Гершензон //-К.: Наук. думка, 1992. - 175 с.
    • Гошовский В.С. Цепная полимеразная реакция в диагностике наследственной патологии / В.С.  Гошовский //- Пособие. - Харьков, 1997. - 14 с.
    • Горбунов В.Н.  Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний / В.Н. Горбунов, В.С. Баранов. - СПб, 1997. – 214 с.
    • Гречаніна О.Я. Клініка, діагностика, лікування метаболічних хвороб / О.Я.Гречаніна // Ультразвукова перинатальна діагностика. – Харків, 2003. - № 16. - С.3-41.
    • Гречанина Е.Я. Проблемы современной генетики / Е.Я.Гречанина // Харьков, 2003. - 424 с.
    • Гречаніна О.Я. Мітохондріальні хвороби / О.Я. Гречаніна, Ю.Б. Гречаніна, О.П. Здибська [та ін.]. - К., 2005. – 37 с.
    • Гречаніна О.Я. Медична генетика / О.Я.Гречаніна,   Р.В.Богатирьова, О.П.Волосовець //- Київ: Медицина.- 2007.- 534 с.
    • Гречанина Е.Я. Наследственные нарушения метаболизма /  Е.Я.Гречанина, А.Л.Добродецкая, А.П.Степанец [и др.] // Ультразвукова перинатальна діагностика. – Харків, 2008. - № 25. - С. 62-64.
    • Гречаніна Ю.Б. Мітохондріальні хвороби: проблеми діагностики, лікування та профілактики / Ю.Б. Гречаніна, С.І. Жаданов, В.А. Гусар [та ін.]. – Харків, 2008. – 72 с.
    • Євтушенко С.К. Рецідівірующій метаболічний інсульт у дітей,обумовлений MELAS-синдромом / С.К. Євтушенко, Ю.М. Перепечаенко//-Донецьк-Святогірськ,2003.-С.97-100. 
    • Єршова М.В. Досвід застосування ношена для корекції мітохондріальних порушень / М.В.Єршова, С.Н. Ілларіошкін, В.С.  Сухоруков // Журнал неврології і психіатрії. - 2007. - № 9. - С.
    • Зозуля Ю.А. Мітохондріальні захворювання центральної нервової системи / Ю.А. Зозуля,  А.П.  Черненко // Український медичний часопис. - 2002. - № 5. - С. 17-22. 
    • Козлова С.И. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование / С.И. Козлова, Н.С. Демикова, Е. Семанова [и др.]  // - М.: Практика, 1996.- 416 с.
    • Краснопільська К.Д. Сучасні досягнення в діагностиці та профілактиці мітохондріальних хвороб  / К.Д. Краснопільська,  Є.Ю.  Захарова // Журнал неврології і психіатрії. - 1998. - № 8. - С.49-56. 
    • Леонтьєва І.Б.  Мітохондріальна кардіоміопатія //міокардіодистрофії у дітей та підлітків / І.Б. Леонтьєва, С.Є. Лебедькова // - М.: Медицина, 2005. - С. 73-83. 
    • Миколаєва Є.А. Критерії діагностики мітохондріальної патології у дітей / Є.А. Миколаєва, Л.З. Казанцева,  А.І. Клембівському [та ін.] //- 1994 С. 44-45. 
    • Миколаєва Е.А. Лікування дитини з мітохондріальних синдромом MELAS /Е.А. Миколаєва, П.А. Темін [та ін.]//-1997.-№2.-С.30-34. 
    • Манских В.Н. Пути гибели клетки и их биологическое значение / В.Н. Манских // Цитология. -2007. - Т. 49. - № 11. - С. 909-915.
    • Маркевич В.Е.  Медична генетика. Навчально-методичний посібник / В.Е. Маркевич, М.П. Загородній,  І.Е. Зайцев [та ін.]  //  – Суми: Сумський державний університет, 2011. - С. 288-313.
    • Сукерник Р.И. Митохондриальный геном и митохондриальные болезни человека / Р.И. Сукерник, О.А. Дербенева,  Е.Б. Стариковская // Генетика.- 2002.-Т. 38, № 2 – С. 1-10.
    • Темин П.А. Митохондриальная энцефалопатия, миопатия, лактат-ацидоз, инсультоподобные эпизоды / П.А. Темин, М.Ю.   Никанорова // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. -1995.-№ 6.- С. 24-29.
    • Фогель Ф. Генетика человека. Действие генов. Мутации. Популяционная генетика / Ф. Фогель, А. Мотульски // - М.:Мир, 1990.- Т. 2  379 с.
    • Хансон К.П. Роль апоптоза в старении и возрастной патологии / К.П. Хансон//-1999.Т.3.С.103-110. 36. Шетова І.М. Роль поліморфних варіантів генорегуляторов апоптозу / І.М.  Шетова // - М., 2004. - С. 27. 
    • Яхно Я.Я.  Випадок синдрому MELAS / Я.Я. Яхно, Н.П. Помитко [та ін.] // Неврологічний журнал. - 1998. - № 5. - С. 54-59. 
    • Ярилин А.А. Апоптоз и его роль в целостном организме / А.А.  Ярилин // Глаукома. -2003. - В. 2. - С. 46-54.
    • Moro M.A.  Mіtochondrial respiratory chain and free radical generation in stroke / M.A. Moro, A. Almeida, J. P. Bolanos [et al.] // Free Radic Biol Med. – 2005. – Vol. 39.-P. 1291–1304.
    • Naoi M.  Oxidative stress in mitochondria: decision to survival and death of neurons in neurodegenerative disorders / M. Naoi,W. Maruyama, M. Shamoto-Nagai [et al.] // Mol. Neurobiol.– 2005.-Vol. 31.-P. 81-93.
    Publication of the article «World of Medicine and Biology» №3(40) 2 part 2013 year, 073-081 pages, index UDK 616.5-053.9+611.92