РусскийEnglishУкраїнська
  • Главная
  • Полезные ссылки
  • О журнале
  • Авторам
  • Редакционная коллегия

  • Статья
    Красилюк Л.И., Бахчиев Р.В., Шостак М.В., Руденко А.В.

    ЦЕЛЕВАЯ ПРОФИЛАКТИКА РАКА ПРОСТАТЫ: АКЦЕНТИРОВАНИЕ НА ХИМИОПРОФИЛАКТИЧЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ И ГРУППЕ ПАЦИЕНТОВ


    Об авторе: Красилюк Л.И., Бахчиев Р.В., Шостак М.В., Руденко А.В.
    Рубрика КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА
    Тип статьи Научная статья.
    Аннотация Проведено исследование 24 мужчин, которым была выполнена полифокальная биопсия предстательной железы. По данным гистологического исследования биоптатов предстательной железы РПЖ, фокусов простатической интраэпителиальной неоплазии высокой степени или мелкоацинарной атипической пролифирации предстательной железы выявлено не было. Пациенты были разделены на две группы: основная группа (14 мужчин) которые в течении 1 года однократно во время еды принимали 2 капсулы нутрицевтика, содержащего 200 мг индол-3-карбинола (I3C) и 45 мг эпигаллокатехин-3-галлата (EGCG) (суточная доза 400 мг I3C и 90 мг EGCG), пациенты группы сравнения (10 человек) находились под наблюдением. Больные обеих групп в течении года придерживались поведенческих и диетических рекомендаций (рекомендации ЕАУ 2016). Степень выраженности СНМП по данным Шкалы IPSS через один год исследования была на 38,7 % ниже у больных основной группы, в группе сравнения изменений не выявлено. Уровень общего ПСА достоверно снизился на 46,2 % только у пациентов основной группы. Полученные данные свидетельствуют о значительном снижении уровня ПСА и выраженности СНМП при длительном применении комбинации I3C и EGCG. Ранее нами выявлен субкластер больных (по данным молекулярно-генетической диагностики доклинических стадий РПЖ с использованием многомерного анализа) с гистологически подтвержденной, по данным биопсии предстательной железы, ДГПЖ и молекулярно-генетическими характеристиками полученных биоптатов (по наличию и уровню метилирования промоторной зоны генов GSTP1, APC, RARb) полностью соответствующими РПЖ. Пациенты с гистологически подтвержденной доброкачественной гиперплазией предстательной железы и молекулярно-генетическими характеристиками (наличием и уровнем метилирования промоторной зоны генов GSTP1, APC, RARb), полностью соответствующими РПЖ, являются идеальной фокус-группой для таргентной превенции РПЖ различными лекарственными средствами, в том числе с использованием нутрицевтиков на основе I3C и EGCG.
    Ключевые слова таргентная превенция, рак предстательной железы, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, простато-специфический антиген, индол-3-карбинол, эпигаллокатехин-3-галлат
    Список цитируемой литературы
    • Andriole G, Bostwick D, Brawley O, et al. Chemoprevention of prostate cancer in men at high risk: rationale and design of the Reduction by Dutasteride of Prostate Cancer Events (REDUCE) trial. J Urol. 2004; 172:1314-1317.
    • Bosland MC. How to rationally identify promising cancer chemoprevention agents? J Natl Cancer Inst. 2015; 107: 288.
    • Cuzick J, Thorat MA, Andriole G, et al. Prevention and early detection of prostate cancer. Lancet Oncol. 2014; 15:484.
    • Global Burden of Disease Cancer Collaboration, Fitzmaurice C, Allen C, et al. Global, Regional, and National Cancer Incidence, Mortality, Years of Life Lost, Years Lived With Disability, and Disability-Adjusted Life-years for 32 Cancer Groups, 1990 to 2015: A Systematic Analysis for the Global Burden of Disease Study. JAMA Oncol. 2017; 3:524.
    • Klein EA, Cooperberg MR, Magi Galluzzi C, Simko JP, Maddala T, et al. A 17-gene assay to predict prostate cancer aggressiveness in the context of gleason grade heterogeneity, tumor multifocality, and biopsy undersampling. EurUrol. 2014; 66:550–60.
    • Kostev FI, Bakhchiev RV, Krasyliuk LI. et al. The use of multivariate analysis in molecular genetic diagnosis of pre-clinical stages of prostate cancer. Experimental and Clinical Phisiology and Biochemistry. 2017; 2(1): 66-67.
    • Kristal AR, Darke AK, Morris JS, et al. Baseline selenium status and effects of selenium and vitamin e supplementation on prostate cancer risk. J Natl Cancer Inst. 2014; 106:456.
    • Shipitsin M, Small C, Choudhury S, Giladi E, Friedlander S, Nardone J, et al. Identification of proteomic biomarkers predicting prostate cancer aggressiveness and lethality despite biopsy-sampling error. Br J Cancer. 2014; 111:1201–12.
    • Thompson IM, Goodman PJ, Tangen CM, et al. Long-term survival of participants in the prostate cancer prevention trial. N Engl J Med. 2013; 369:603.
    • Thompson IM, Cabang AB, Wargovich MJ. Future directions in the prevention of prostate cancer. Nat Rev Clin Oncol. 2014; 11:49–60.
    • Vasileios I, Sakalis, Markos Karavitakis, Dina Bedretdinova, et al. Medical Treatment of Nocturia in Men with Lower Urinary Tract Symptoms: Systematic Review by the European Association of Urology Guidelines Panel for Male Lower Urinary Tract Symptoms. Eur Urol. 2017; 72:757–69. doi.org/10.1016/j.eururo.2017.09.028
    • Van der Kwast TH. Prognostic prostate tissue biomarkers of potential clinical use.Virchows Arch. 2014; 464:293–300.
    Публикация статьи «Мир Медицины и Биологии» №4(66), 2018 год, 067-070 страницы, код УДК 616.65-006.6-08-039.74:615.28.
    DOI 10.26724/2079-8334-2018-4-66-67-70