РусскийEnglishУкраїнська
  • Главная
  • Полезные ссылки
  • О журнале
  • Авторам
  • Редакционная коллегия

  • Статья
    Пивовар С.Н., Рудык Ю.С., Лозик Т.В., Гальчинськая В.Ю.

    ПОЛИМОРФИЗМ C825T (RS5443) ГЕНА β3-СУБЪЕДИНИЦЫ G-ПРОТЕИНА И ОТДАЛЕННЫЙ ПРОГНОЗ БОЛЬНЫХ С СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ


    Об авторе: Пивовар С.Н., Рудык Ю.С., Лозик Т.В., Гальчинськая В.Ю.
    Рубрика КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА
    Тип статьи Научная статья.
    Аннотация Прогнозирование неблагоприятного течения сердечной недостаточности является весьма актуальным. Целью работы было определение влияния полиморфизма C825T (RS5443) гена β3-субъединицы G-протеина на отдаленный прогноз больных с сердечной недостаточностью. В исследование включено 170 больных с сердечной недостаточностью на фоне послеинфарктного кардиосклероза. С помощью полимеразной цепной реакции определяли полиморфизм C825T (RS5443) гена β3-субъединицы G-протеина. Проводили суточное мониторирование ЭКГ, Допплер-эхокардиоскопию. Период наблюдения составил 3 года, в течение которого оценивали течение заболевания, учитывали развитие пароксизмов фибрилляции предсердий, частоту госпитализаций в связи с декомпенсацией заболевания, смертность. Определены частоты полиморфных вариантов C825T (RS5443) гена β3-субъединицы G-протеина среди больных. 47% пациентов - гомозиготные носители аллели С825, 47% пациентов - гетерозиготы (С825Т), 11 из 170 больных является гомозиготами по Т геному. Гомозиготные больные с Т геном моложе на 7,5 лет, по сравнению с гомозиготных пациентов по С алели и на 6 лет по сравнению с гетерозиготами (СТ) (р <0,01). На протяжении 3 лет в гомозиготных по Т алели больных наблюдается увеличение конечного диастолического объема левого желудочка (на 6%, р <0,05) и уменьшение величины фракции выброса левого желудочка (на 11%, р <0,05). В 5 из 11 больных с сердечной недостаточностью, которые является гомозиготными по Т аллели (ТТ) на третий год наблюдения регистрируется патологическое количество желудочковой экстрасистолии. Среди гомозиготных по С аллели (СС) и гетерозиготных (СТ) пациентов данный вид нарушения ритма регистрируется достоверно реже (χ2 = 6,854; р <0,05). Выявления тенденции к большей частоте госпитализации больных в связи с декомпенсации заболевания на протяжении 3 лет в группе гомозиготных больных по Т аллели.
    Ключевые слова сердечная недостаточность, клиническое течение, фибрилляция предсердий, C825T (RS5443) полиморфизм, ген, β3-субъединица G-протеина
    Список цитируемой литературы
    • Voronkov LH, Dzyak GV, Amosova YeN, Bagriy AE, Volkov VI, Lutay MI. Obosnovaniye, dizayn i rezultaty ukrainskogo mnogotsentrovogo issledovaniya KORIOLAN (KORIOL – Alternativa nasosnoy nedostatochnosti serdtsa). Sertseva nedostatníst. 2015; 2:28-33. [in Russian]
    • Voronkov LH, Ilnytska MR, Babych PM. Prohnoz patsiyentiv iz khronichnoyu sertsevoyu nedostatnistyu ta systolichnoyu dysfunktsiyeyu livoho shlunochka zalezhno vid danykh neinvazyvnykh metodiv obstezhennya. Ukr ter zhurn. 2015;1:24-31. [in Ukrainian]
    • Voronkov LH. ed. Rekomendatsiyi Ukrayinskoyi asotsiatsiyi kardiolohiv z diahnostyky, likuvannya ta profilaktyky sertsevoyi nedostatnosti u doroslykh. Robocha hrupa Ukrayinskoho naukovoho tovarystva kardiolohiv. Kyiv: Chetverta khvylya; 2012. 47 p. [in Ukrainian]
    • Lang RM, Bierig M, Devereux RB, Flachskampf FA, Foster E, Pellikka PA, et al. Rekomendatsii po kolichestvennoy otsenke struktury i funktsii kamer serdtsa. Rossiyskiy kardiologicheskiy zhurnal. 2012; 3(95) prilozheniye:1-28 [in Russian]
    • Pyvovar S. Zalezhnist perebihu sertsevoyi nedostatnosti vid polimorfizmu Gln27Glu hena b2-adrenoretseptoriv. Ukr ter zhurn. 2016.; 3: 50-5 [in Ukrainian]
    • Rudyk Yr. Khronicheskaya serdechnaya nedostatochnost i geneticheskiy polimorfizm: rol b-adrenoretseptorov. Sertseva nedostatníst. 2009; 2: 20-2 [in Russian]
    • Chemello D, Rohde LE, Santos KG, Silvello D, Goldraich L, Pimentel M, et al. Genetic polymorphisms of the adrenergic system and implantable cardioverter-defibrillator therapies in patients with heart failure. Europace. 2010; 12:686–691.
    • McNamara DM, Tam SW, Sabolinski ML, Tobelmann P, Janosko K, Venkitachalam L, et al. Endothelial nitric oxide synthase (NOS3) polymorphisms in African Americans with heart failure: results from the A-HeFT trial. J Card Fail. 2009; 15:191–198.
    • McNamara DM, Taylor AL, Tam SW, Worcel M, Yancy CW, Hanley Yanez K, et al. G-protein beta-3 subunit genotype predicts enhanced benefit of fixed-dose isosorbide dinitrate and hydralazine: results of A-HeFT. JACC Heart Fail. 2014; 2:551–557.
    • Ponikowski P, Voors A, Anker D, John GF, Andrew JS, Falk C, et al. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2016. The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC) Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. European Heart Journal. 2016 June 8: 123.
    • Priori SG, m-Lundqvist CB, Mazzanti A, Blom N, Borggrefe M, et al. 2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. The Task Force for the Management of Patients with Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death of the European Society of Cardiology (ESC). European Heart Journal. 2015; 36: 2793–2867.
    • Schmitz B, De Maria R, Gatsios D, Chrysanthakopoulou T, Landolina M, Gasparini M, et al. Identification of genetic markers for treatment success in heart failure patients: insight from cardiac resynchronization therapy. Circ Cardiovasc Genet. 2014; 7: 760–770.
    • Schunkert H, Hense HW, Dцring A, Riegger GA, Siffert W. Association between a polymorphism in the G protein beta3 subunit gene and lower renin and elevated diastolic blood pressure levels. Hypertension. 1998;32:510–513.
    • Sheppard R, Hsich E, Damp J, Elkayam U, Kealey A, Ramani G, et al. Investigators GNB3 C825T Polymorphism and Myocardial Recovery in Peripartum Cardiomyopathy Results of the Multicenter Investigations of Pregnancy-Associated Cardiomyopathy Study. Circ Heart Fail. 2016; 9: e002683.

     

    Публикация статьи «Мир Медицины и Биологии» №1(67), 2019 год, 088-093 страницы, код УДК 616.12-008.44-085.22:576.8.095.52
    DOI 10.26724/2079-8334-2019-1-67-88