English Українська
  • Головна
  • Корисні посилання
  • Про журнал
  • Авторам
  • Редакційна колегія

  • Стаття
    І. В. Геруш, О. Г. Чернюх, М. В. Дікал

    ОСОБЛИВОСТІ ЗМІНИ АКТИВНОСТІ ФЕРМЕНТІВ КЛАСУ ТРАНСФЕРАЗ ПРИ МОДЕЛЮВАННІ АЛОКСАНОВОГО ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ У ЩУРІВ


    Про автора: І. В. Геруш, О. Г. Чернюх, М. В. Дікал
    Рубрика ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА
    Тип статті Наукова стаття
    Анотація У роботі проведено дослідження концентрації біохімічних показників плазми крові у білих нелінійних щурів на фоні індукованого алоксанового цукрового діабету (ЦД). Алоксановий ЦД моделювали у тварин (n=20) шляхом внутрішньоочеревинного введення 5 % розчину алоксан моногідрату у розрахунку 150 мг/кг. На 14 добу експерименту проаналізовано зміни показників у порівнянні з контрольною групою (n=20). Відзначено достовірне зростання активності ферментів АСТ та ГГТ, відповідно на 84 % (р<0,01) та 79 % (р<0,01), при цьому зростання активності АЛТ було дещо нижчим – на 36 % (р<0,05). Встановлено, що на фоні істотної гіперглікемії (12,6±1,28 ммоль/л) зміна активності досліджених ферментів є більш чутливими показниками дисфункції печінки за умов розвитку гострої фази ЦД (14 доба моделювання), ніж такі загальноприйняті біохімічні показники як вміст загального білка, альбуміну, сечовини, креатиніну. Окрім того, коефіцієнти співвідношення активності ферментів вказували на гостре порушення функціонального стану печінки як первинного органу, який відповідає за перебудову метаболічних шляхів внаслідок лізису інсулін-продукуючих клітин.
    Ключові слова алоксановий цукровий діабет (ЦД), плазма крові, активність ферментів, білі щурі
    Список цитованої літератури
    • Baryisheva E. V. Izmenenie pokazateley prooksidantno-antioksidantnoy sistemyi pri snizhenii kontsentratsii deyteriya v organizme laboratornyih zhivotnyih s alloksanovyim diabetom. / E. V. Baryisheva // Fundamentalnyie issledovaniya. – 2015. – No.1. – C. 457-461.
    • Mozheyko L. A. Eksperimentalnyie modeli dlya izucheniya saharnogo diabeta. Chast I. Alloksanovyiy diabet. / L. A. Mozheyko // Zhurn. Grodnen. gos. med. un-t. – 2013. – No. 3, T.43. – S. 26-29.
    • Palchikova N. A. Gormonalno-biohimicheskie osobennosti alloksanovoy i streptozototsinovoy modeley eksperimentalnogo diabeta. / N. A. Palchikova, N. V. Kuznetsova, O. I. Kuzminova [i dr.] // Byul. SO RAMN. – 2013 – No.6. – S. 18-24.
    • Telushkin P. K. Osobennosti azotistogo obmena i energoobespecheniya miokarda pri insulinovoy gipoglikemii u kryis. [Elektronniy resurs]: / P. K. Telushkin, A. Yu. Stelmah, N. B. Medvedeva [i dr.] // Sovremennyie problemyi nauki i obrazovaniya. –2014. – No. 5. Rezhim dostupa: https://www.science-education.ru/ru/article/view?id=15112
    • Tkachenko V. I. Analiz poshyrenosti ta zakhvoriuvanosti na tsukrovyi diabet sered naselennia svitu ta Ukrainy za 2003–2013 rr. / V. I. Tkachenko // Liky Ukrainy plius. – 2014. – No.4 (21). – S. 55-59.
    • Gati Mohannad Abdulrazzak Gati. Fizizologo-biohimicheskie aspektyi adaptatsii kryis k usloviyam alloksanovogo diabeta / Gati Mohannad Abdulrazzak Gati, D. N. Fedorin, N. D. Polyakova-Semenova [et al.] // Fundamentalnyie issledovaniya. – 2013. – No.11(3). – С. 465-469.
    • Bukhari Syed Shahid Imran. Dose optimization of Alloxan for diabetes in albino mice / Bukhari Syed Shahid Imran, Abbasi Muddasir Hassan, Khan Muhammad Khalil Ahmad // Biologia (Pakistan). – 2015. – 61(2). – P. 301-305.
    • Chatzigeorgiou A. The Use of Animal Models in the Study of Diabetes Mellitus / А. Chatzigeorgiou, А. Halapas, К. Kalafatakis [et al.] // Internat. J. of Exper. and Clinic. Pathophys. And Drug Research. – 2009. – No.2. – Vol.23. – Р. 245-258.
    • Lucchesi A. N. Diabetes mellitus triggers oxidative stress in the liver of alloxan treated rats: a mechanism for diabetic chronic liver disease / A. N. Lucchesi, N. Tavares de Freitas, L. L Cassettari [et al.] // Acta Cir. Bras. – 2013 – 28(7), P. 502-508. DOI: 10.1590/S0102-86502013000700005
    • Mnafgui K. Inhibition of key enzymes related to diabetes and hypertension by Eugenol in vitro and in alloxan-induced diabetic rats. / K. Mnafgui, F. Kaanich, A. Derbali [et al.] // Archives of Physiology and Biochemistry. – 2013. – 119(5). – Р.225-233.
    • Mohd Azam Hyder. Comparative Levels of ALT, AST, ALP and GGT in Liver associated Diseases. / Mohd Azam Hyder, Marghoob Hasan, Abdelmarouf Hassan Mohieldein // European Journal of Experimental Biology. – 2013. – No.3 (2). – P. 280-284.
    • Radenkoviсh М. Experimental diabetes induced by alloxan and streptozotocin: The current state of the art / М. Radenkoviсh, М Stojanoviсh, М. Prostran // J. of Pharm. and Toxicol. Methods. – 2016. – No.78. – Р.13-31.
    Публікація статті «Світ Медицини та Біології» №4(62), 2017 рік , 123-126 сторінки, код УДК 616.153: 616.379-008.64]-092.9
    DOI 10.26724/2079-8334-2017-4-62-123-126