English Українська
  • Головна
  • Корисні посилання
  • Про журнал
  • Авторам
  • Редакційна колегія

  • Стаття
    А. О. Понирко, С. М. Дмитрук, В. І. Бумейстер

    БІОМЕХАНІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ТА МАКРОЕЛЕМЕНТНИЙ СКЛАД ДОВГИХ ТРУБЧАСТИХ КІСТОК ЩУРІВ ЗА УМОВ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ ГІПЕРГЛІКЕМІЇ


    Про автора: А. О. Понирко, С. М. Дмитрук, В. І. Бумейстер
    Рубрика ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА
    Тип статті Наукова стаття
    Анотація Патоморфологічне підґрунтя розвитку діабетичних порушень у різних кістках є актуальним предметом сучасних експериментальних досліджень з моделювання діабет-асоційованих деструктивних процесів у системі скелету. Для них характерна знижена щільність кісток, що призводить до підвищення ризику переломів. Міцність кісток переважно залежить від взаємодії та концентрації хімічних елементів, таких як Ca, P, Mg та К. Тому метою нашого дослідження було визначення взаємозалежності зміни біомеханічних показників в залежності від рівня концентрації хімічних елементів у довгих трубчастих кістках щурів за умов хронічної гіперглікемії. Дослідження було проведено на 72 статевозрілих білих лабораторних щурах тривалістю 180 діб. Встановлено, що, починаючи з 30 доби неконтрольованої хронічної гіперглікемії мінеральна щільність кісток щурів експериментальної групи поступово зменшувалася у порівнянні з динамікою відповідних показників у тварин контрольної групи. Зазначені зміни супроводжвались вираженою демінералізацією обох кісток, про що свідчать значні втрати макроелементів: Ca, P, Mg та К. У підсумку, в умовах хронічної гіперглікемії поступово формується комплексне порушення структури та біомеханічних властивостей довгих трубчастих кісток, яке являє собою патоморфологічну основу розвитку діабетичних змін у відповідних локусах системи скелету.
    Ключові слова щури, гіперглікемія, трубчасті кістки, мінеральна щільність кістки, макроелементний склад кісток
    Список цитованої літератури
    • Abdulrahman N, McComb C, Foster JE. Deficits in trabecular bone microarchitecture in young women with type 1 diabetes mellitus. Journal of Bone and Mineral Research. 2015; 30(8): 1386–1393. Doi: 10.1002/jbmr.2465.
    • Bonora E, DeFronzo RA. Diabetes complications, comorbidities and related disorders. Cham: Springer Nature Switzerland. 2020; 724. Doi: 10.1007/978–3–030–36694–0.
    • Burr D, Allen M. Basic and Applied Bone Biology. Academic Press.2019; 2nd Edition: 454 s.
    • Carvalho FR, Calado SM, Silva GA, Diogo GS, Moreira da Silva J, Reis RL et al. Altered bone microarchitecture in a type 1 diabetes mouse model Ins2Akita. J Cell Physiol. 2019; 234 (6): 9338–9350. Doi: 10.1002/jcp.27617.
    • de Mello–Sampayo C, Agripino AA, Stilwell D, Vidal B, Fernando AL, Silva – Lima B et al. Chronic Hyperglycemia Modulates Rat Osteoporotic Cortical  Bone  Microarchitecture  into  Less  Fragile Structures. Int. J Endocrinal.2017; 2017: 4603247. Doi: 10.1155/2017/4603247.
    • de Oliveira GJPL,  Basso TLD, Fontanari LA, Faloni APS, Júnior ÉM, Orrico SRP. Glycemic control protects against trabecular bone micro–architectural damage in a juvenile male rat model of streptozotocin-induced diabetes. Endocrine Research.2017; 42 (3). doi.org/10.1080/07435800.
    • Jiao H, Xiao E, Graves DT. Diabetes and Its Effect on Bone and Fracture Healing. Curr Osteoporosis Rep.2015; 13 (5): 327–35. Doi: 10.1007/s1191401502868.
    • Joshi A, Varthakavi P, Chadha M, Bhagwat N. A study of bone mineral density and its determinants in type 1 diabetes mellitus. J Osteoporosis. 2013; 2013: 397–814. Doi: 10.1155/2013/397814.
    • Kanazawa I. Interaction between bone and glucose metabolism [Review]. Endocrinology J. 2017; Nov 29; 64 (11): 1043–1053. Doi: 10.1507 / endocrj.EJ17–0323.
    • Ohta T, Kimura S, Hirata M, Yamada T, Sugiyama T. Bone morphological analyzes in Spontaneously Diabetic Torii (SDT) fatty rats. J. Vet. Med. Sci.2015; 77 (10): 1330. doi: 10.1292/jvms.15–0154.
    • Rendina-Ruedy E, Graef JL, Davis MR, Hembree KD, Gimble JM, Clarke SL et al. Strain differences in the attenuation of bone accrual in a young growing mouse model of insulin resistance. J Bone Miner Metab. 2016; 34 (4): 380–94. Doi: 10.1007 / s007740150685z.
    • Schacter GI, Leslie WD. Diabetes and Bone Disease. Endocrinologist Metab Clin N Am. 2017; 46 (1): 63–85. Doi.org/10.1016/j.ecl.2016.09.010
    • Shah VN, Carpenter RD, Ferguson VL, Schwartz AV. Bone health in type 1 diabetes. Curr Opin Endocrinology Diabetes Obes. 2018; 25 (4): 231–236. Doi: 10.1097/MED.0000000000000421.
    • Zhang J, Chen X, Chen B, Tong L, Zhang Y. Tetrahydroxy stilbene glucoside protected against diabetes-induced osteoporosis in mice with streptozotocin-induced hyperglycemia. Phytotherapy Research. 2018; 33.1–10. Doi: 10.1002 / ptr.6240.
    • Zhukouskaya VV, Eller-Vainicher C, Shepelkevich AP, Dydyshko Y, Cairoli E, Chiodini I. Bone health in type 1 diabetes: focus on evaluation and treatment in clinical practice. J Endocrinology Invest. 2015; 38 (9): 941–50. Doi: 10.1007/s40618–015–0284–9.
    Публікація статті «Світ Медицини та Біології» №2(76), 2021 рік , 232-238 сторінки, код УДК 616.379–008.64:616.71–091–092.9
    DOI 10.26724/2079-8334-2021-2-76-232-238