Про автора: |
Я. М. Гуртова, О. В. Дєньга, А. Е. Дєньга, К. В. Літовкін, Т. О. Пиндус, В. Б. Пиндус, С. А. Шнайдер |
Рубрика |
КЛІНІЧНА МЕДИЦИНА |
Тип статті |
Наукова стаття |
Анотація |
Остеопенія являє собою комплексне захворювання, пов'язане зі зниженням мінеральної щільності кісткової тканини, що характеризується помірним ризиком переломів, яке в певній ситуації може призвести до остеопорозу. Ідентифікація факторів схильності до остеопенії може допомогти індивідуалізувати прогноз, лікування та профілактику переломів і їхніх несприятливих наслідків. Метою цього дослідження було вивчення асоціації однонуклеотидних поліморфізмів генів TNFSF11, TNFRSF11B, SOST, ZNF385B і LRP5, які беруть участь у метаболізмі кісткової тканини, а також інфікування ротової порожнини Porphyromonas gingivalis із ризиком розвитку остеопенії. Група, що досліджувалася, налічувала 18 пацієнтів з остеопенією. До контрольної групи було залучено 18 осіб без остеопенії. Т-алель поліморфізму гена TNFRSF11B підвищував ризик остеопенії в алельній, домінантній та рецесивній моделях успадкування, водночас А-алель поліморфізму гена ZNF385B – в алельній та домінантній моделях успадкування. Кількість бактерій у зразках рідини ясенної борозни пацієнтів з остеопенією достовірно перевищувала аналогічний показник у контрольній групі. |
Ключові слова |
остеопенія,здоров'я порожнини рота,поліморфізм,генотипування,бактерії порожнини рота |
Список цитованої літератури |
- Lang TA, Sesik M. Kak opisyvat statistiku v meditsine. Moskva: Prakticheskaya meditsina. 2016; 480. [in Russian]
- Abdi S, Binbaz RA, Mohammed AK, Ansari MGA, Wani K, Amer OE, et al. Association of RANKL and OPG Gene Polymorphism in Arab Women with and without Osteoporosis. Genes (Basel). 2021 Jan 29;12(2):200. doi: 10.3390/genes12020200.
- Cassandri M, Smirnov A, Novelli F, Pitolli C, Agostini M, Malewicz M, et al. Zinc-finger proteins in health and disease. Cell Death Discov. 2017 Nov 13; 3:17071. doi: 10.1038/cddiscovery.2017.71.
- Jiang Y, Song B, Brandt BW, Cheng L, Zhou X, Exterkate RAM, et al. Comparison of Red-Complex Bacteria Between Saliva and Subgingival Plaque of Periodontitis Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Cell Infect Microbiol. 2021; 11:727732. doi: 10.3389/fcimb.2021.727732.
- Kassem A, Henning P, Lundberg P, Souza PP, Lindholm C, Lerner UH. Porphyromonas gingivalis Stimulates Bone Resorption by Enhancing RANKL (Receptor Activator of NF-κB Ligand) through Activation of Toll-like Receptor 2 in Osteoblasts. J Biol Chem. 2015;290(33):20147–58. doi: 10.1074/jbc.M115.655787.
- Kostyrenko ОP, Melnyk VL, Shevchenko VK, Sylenko YuI, Yeroshenko GA. Application of nanocrystals in treatment of chronic apical periodontitis. World of Medicine and Biology. 2020;3(73):61–65. doi: 10.26724/2079-8334-2020-3-73-61-65.
- Lin J, Huang D, Xu H, Zhan F, Tan X. Macrophages: A communication network linking Porphyromonas gingivalis infection and associated systemic diseases. Front Immunol. 2022; 13:952040. doi: 10.3389/fimmu.2022.952040.
- Nazir M, Al-Ansari A, Al-Khalifa K, Alhareky M, Gaffar B, Almas K. Global Prevalence of Periodontal Disease and Lack of Its Surveillance. Scientific World Journal. 2020; 2020:2146160. doi: 10.1155/2020/2146160.
- Oton-Gonzalez L, Mazziotta C, Iaquinta MR, Mazzoni E, Nocini R, Trevisiol L, et al. Genetics and Epigenetics of Bone Remodeling and Metabolic Bone Diseases. Int J Mol Sci. 2022 Jan 28;23(3):1500. doi: 10.3390/ijms23031500.
- Qian BP, Wang XQ, Qiu Y, Jiang J, Ji ML, Feng F. Association of receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand (RANKL) gene polymorphisms with the susceptibility to ankylosing spondylitis: a case-control study. J Orthop Sci. 2014;19(2):207–212. doi: 10.1007/s00776-013-0528-5.
- Walsh PS, Metzger DA, Higushi R. Chelex 100 as a medium for simple extraction of DNA for PCR-based typing from forensic material. Biotechniques. 2013 Mar;54(3):134–9. doi: 10.2144/000114018.
|
Публікація статті |
«Світ Медицини та Біології» №2(84), 2023 рік
, 055-059 сторінки, код УДК [616-036+575.1]:616.71-008.5 |
DOI |
10.26724/2079-8334-2023-2-84-55-59 |