Про автора: |
Г. З. Фараджева |
Рубрика |
КЛІНІЧНА МЕДИЦИНА |
Тип статті |
Наукова стаття |
Анотація |
Метою дослідження була оцінка епідеміологічного стану та клінічного перебігу справжньої акантолітичної пухирчатки в Азербайджані. Під наглядом перебувало 554 хворих на справжню акантолітичну пухирчатку. Проведено аналіз динаміки захворюваності (охоплення періоду з 1999 по 2011 рр.). Встановлено, що з 1999 р. спостерігається стійке зростання захворюваності, а з 2006 р. темпи зростання захворюваності сформували 6-річний цикл. Змінився перебіг захворювання, він став більш важким і резистентним до терапії. Збільшилася кількість хворих на справжню акантолітичну пухирчатку серед осіб молодше 40 років (серед яких спостерігалося дворазове переважання жінок). Переважання поширених форм над обмеженими, скорочення періоду ураження слизових оболонок, омолодження формування захворювання, резистентність захворювання до терапії, що проводиться (збільшення дози глюкокортикоїдів в два рази) дозволяють судити про зміну перебігу захворювання. |
Ключові слова |
справжня акантолітична пухирчатка,епідеміологія,резистентність до терапії,захворюваність |
Список цитованої літератури |
- Celere BS, Vernal S, Brochado MJF, Segura-Muñoz SI, Roselino AM. Geographical foci and epidemiological changes of pemphigus vulgaris in four decades in Southeastern Brazil. Int J Dermatol. 2017 Dec;56(12):1494–1496. doi: 10.1111/ijd.13714.
- Egu DT, Schmitt T, Waschke J. Mechanisms Causing Acantholysis in Pemphigus-Lessons from Human Skin. Front Immunol. 2022 May 20; 13:884067. doi: 10.3389/fimmu.2022.884067.
- Furue M, Kadono T. Pemphigus, a pathomechanism of acantholysis. Australas J Dermatol. 2017 Aug;58(3):171–173. doi: 10.1111/ajd.12562.
- Helm M, Helm LA, Clebak KT, Foulke G. Autoimmune Skin Conditions: Autoimmune Blistering Disease. FP Essent. 2023 Mar; 526:13–17. PMID: 36913658.
- Ingold CJ, Sathe NC, Khan MAB. Pemphigus Vulgaris. [Updated 2024 Mar 1]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560860.
- Jelti L, Cordel N, Gillibert A, Lacour JP, Uthurriague C, Doutre MS, et al. Incidence and mortality of pemphigus in France. J Invest Dermatol. 2019; 139:469–473. doi: 10.1016/j.jid.2018.07.042.
- Kasperkiewicz M, Schmidt E, Fairley JA, Joly P, Payne AS, Yale ML, et al. Expert recommendations for the management of autoimmune bullous diseases during the COVID-19 pandemic. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020 Jul;34(7): e302-e303. doi: 10.1111/jdv.16525.
- Kridin K, Ahn C, Huang WC, Ansari A, Sami N. Treatment Update of Autoimmune Blistering Diseases. Dermatol Clin. 2019 Apr;37(2):215–228. doi: 10.1016/j.det.2018.12.003.
- Kridin K, Schmidt E. Epidemiology of Pemphigus. JID Innov. 2021 Feb 20;1(1):100004. doi: 10.1016/j.xjidi.2021.100004.
- Li X, Zhang L, Gu H, He W, Zhai Z, Zhang M. Treatment and molecular analysis of bullous pemphigoid with tofacitinib: a case report and review of current literature. Front Immunol. 2024 Oct 21; 15:1464474. doi: 10.3389/fimmu.2024.1464474.
- Ohzono A, Sogame R, Li X, Teye K, Tsuchisaka A, Numata S, et al. Clinical and immunological findings in 104 cases of paraneoplastic pemphigus. Br J Dermatol. 2015; 173:1447–1452. doi: 10.1111/bjd.14162.
- Patel F, Wilken R, Patel FB, Sultani H, Bustos I, Duong C, et al. Pathophysiology of Autoimmune Bullous Diseases: Nature Versus Nurture. Indian J Dermatol. 2017 May-Jun;62(3):262–267. doi: 10.4103/0019-5154.159620.
- Porro AM, Seque CA, Ferreira MCC, Enokihara MMSES. Pemphigus vulgaris. An Bras Dermatol. 2019 Jul 29;94(3):264–278. doi: 10.1590/abd1806-4841.20199011.
- Schmidt E, Kasperkiewicz M, Joly P. Pemphigus. Lancet. 2019 Sep 7;394(10201):882–894. doi: 10.1016/S0140-6736(19)31778-7.
- Xie D, Bilgic A, Abu Alrub N, Dicle Ö, Murrell DF. Clinical manifestations of alopecia in autoimmune blistering diseases: A cross-sectional study. JAAD Int. 2022 Oct 11; 10:6–13. doi: 10.1016/j.jdin.2022.08.025.
|
Публікація статті |
«Світ Медицини та Біології» №4(90), 2024 рік
, 135-138 сторінки, код УДК 616.527-06-085 |
DOI |
10.26724/2079-8334-2024-4-90-135-138 |