English Українська
  • Головна
  • Корисні посилання
  • Про журнал
  • Авторам
  • Редакційна колегія

    •
    Стаття
    Світ Медицини та Біології / №1(91), 2025 / АСОЦІАЦІЯ ПОЛІМОРФІЗМІВ ГЕНА ЕНДОТЕЛІАЛЬНОЇ СИНТАЗИ ОКСИДУ АЗОТУ З ТЕРМІНАЛЬНОЮ СТАДІЄЮ НИРКОВОЇ ХВОРОБИ
    Ш. Г. Ісмаїлова, Ш. С. Ібрагімова, С. Р. Мурадова, Е. І. Газієв, Л. Х. Сафаралієва, А. Н. Гумбатова, А. П. Мамедова

    АСОЦІАЦІЯ ПОЛІМОРФІЗМІВ ГЕНА ЕНДОТЕЛІАЛЬНОЇ СИНТАЗИ ОКСИДУ АЗОТУ З ТЕРМІНАЛЬНОЮ СТАДІЄЮ НИРКОВОЇ ХВОРОБИ

    Про автора: Ш. Г. Ісмаїлова, Ш. С. Ібрагімова, С. Р. Мурадова, Е. І. Газієв, Л. Х. Сафаралієва, А. Н. Гумбатова, А. П. Мамедова
    Рубрика КЛІНІЧНА МЕДИЦИНА
    Тип статті Наукова стаття
    Анотація Метою даного дослідження була оцінка асоціації поліморфізмів ендотеліальної синтази оксиду азоту 786T>C (rs2070744) та 894G>T (rs1799983) з ризиком термінальної стадії ниркової недостатності в азербайджанській когорті. До дослідження було включено 120 пацієнтів із термінальною стадією ниркової недостатності та 100 здорових осіб контрольної групи. Результати показали, що алель T поліморфізму ендотеліальної синтази оксиду азоту 786T>C значно збільшує ризик термінальної стадії ниркової недостатності (p=0,002). Більш того, алель T у поліморфізмах ендотеліальної синтази оксиду азоту 786T>C і 894G>T був пов'язаний з більш високим ризиком макроальбумінурії (OR=5,93; p=0,013) та мікроальбумінурії (OR=2,56; p=0,024). Ці результати показують, що алелі T у поліморфізмах ендотеліальної синтази оксиду азоту відіграють вирішальну роль у прогресуванні хронічної хвороби нирок, і генетичний скринінг на ці варіанти може допомогти виявити пацієнтів із підвищеним ризиком термінальної стадії ниркової недостатності у популяції Азербайджану.
    Ключові слова хронічні захворювання нирок,поліморфізм гена eNOS,T-786C,G894T,термінальна стадія ниркової недостатності
    Список цитованої літератури
    • Hill NR, Fatoba ST, Oke JL, Hirst JA, O'Callaghan CA, Lasserson DS, et al. Global Prevalence of Chronic Kidney Disease - A Systematic Review and Meta-Analysis. PLoS One. 2016 Jul 6;11(7):e0158765. doi: 10.1371/journal.pone.0158765.
    • Hsiao PJ, Chiu CC, Tsai DJ, Ko PS, Chen YK, Cheng H, et al. Association between nitric oxide synthase T-786C genetic polymorphism and chronic kidney disease: Meta-analysis incorporating trial sequential analysis. PLoS One. 2021 Oct 18;16(10):e0258789. doi: 10.1371/journal.pone.0258789.
    • Ismayilova Sh, Mammadzada A, Kuliyev O, Jabrayilov J, #3145 Association of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism with endothelial dysfunction in diabetic nephropathy among Azerbaijanis, Nephrology Dialysis Transplantation, Volume 38, Issue Supplement_1, June 2023, gfad063c_3145, https://doi.org/10.1093/ndt/gfad063c_3145.
    • Kahveci AS, Barnatan TT, Kahveci A, Adrian AE, Arroyo J, Eirin A, et al. Oxidative stress and mitochondrial abnormalities contribute to decreased endothelial nitric oxide synthase expression and renal disease progression in early experimental polycystic kidney disease. Int J Mol Sci. 2020 Mar;21(6):1994.
    • Kılıç İ, Palabıyık O, Kurultak İ, Sipahi T, Üstündağ S. The role of eNOS gene polymorphisms on contrast induced nephropathy development in chronic kidney disease patients. Ther ApherDial. 2023; 27(2): 240–245. https://doi.org/10.1111/1744-9987.13921.
    • Madadi B, Malakoutian T, Ebrahimi A. Evaluation of common polymorphisms of eNOS gene and ACE gene in ADPKD patients and their association with HTN and renal failure in ADPKD patients, Kidney International Reports, 2019; Volume 4, Issue 7, Supplement, S249-S250, https://doi.org/10.1016/j.ekir.2019.05.622.
    • Malakoutian T, Madadi B, Ebrahimi A. Evaluation of common polymorphisms of eNOS gene and ACE gene in autosomal dominant polycystic kidney disease patients and their association with hypertension and renal failure. J Renal Inj Prev. 2021;10(1):e04. doi: 34.15172/jrip.2021.04.
    • Medina AM, Zubero EE, Jiménez MAA, Barragan SAA, García CAL, Ramos JJG, et al. NOS3 Polymorphisms and Chronic Kidney Disease. J Bras Nefrol. 2018 Jul-Sep;40(3):273-277. doi: 10.1590/2175-8239-JBN-3824.
    • Mira FS, Oliveiros B, Carreira IM, Alves R, Ribeiro IP. Genetic Variants Related to Increased CKD Progression—A Systematic Review. Biology. 2025; 14(1):68. https://doi.org/10.3390/biology14010068.
    • Sawaf H, Gudura TT, Dorobisz S, Sandy D, Wang X, Bobart SA. Genetic Susceptibility to Chronic Kidney Disease: Links, Risks and Management. Int J Nephrol Renovasc Dis. 2023 Jan 5;16:1-15. doi: 10.2147/IJNRD.S363041.
    • Varghese S, Kumar SG. Role of eNOS and TGFβ1 gene polymorphisms in the development of diabetic nephropathy in type 2 diabetic patients in South Indian population. Egypt J Med Hum Genet 2022; 23, 2. https://doi.org/10.1186/s43042-022-00216-w.
    Публікація статті «Світ Медицини та Біології» №1(91), 2025 рік , 061-064 сторінки, код УДК 616.61-036.12-053.2
    DOI 10.26724/2079-8334-2025-1-91-61-64