English Українська
  • Головна
  • Корисні посилання
  • Про журнал
  • Авторам
  • Редакційна колегія

  • Стаття
    О. Є. Акімов, А. О. Микитенко, В. О. Костенко, Г. А. Єрошенко

    ВПЛИВ ІНГІБІТОРА Р38 НА РОЗВИТОК ОКСИДАТИВНОГО СТРЕСУ В ДВОГОЛОВОМУ М’ЯЗІ СТЕГНА ЩУРІВ ПІД ЧАС МОДЕЛЮВАННЯ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО МЕТАБОЛІЧНОГО СИНДРОМУ


    Про автора: О. Є. Акімов, А. О. Микитенко, В. О. Костенко, Г. А. Єрошенко
    Рубрика ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА
    Тип статті Наукова стаття
    Анотація Оксидативний стрес – типовий патологічний процес, який лежить в основі розвитку багатьох захворювань. Метаболічний синдром порушує фізіологічне постачання метаболітів до клітини, що призводить до енергетичного дефіциту через розвиток низькоінтенсивного запалення та оксидативного стресу, спричиненого порушенням функції мітохондрій. Вже було показано, що редокс-чутливі транскрипційні фактори, такі як NF-κB, відіграють вирішальну роль у патогенезі метаболічного синдрому та його ускладнень. Водночас, мало згадується про роль факторів, що контролюють мітогенний цикл, таких як каскад p38-MAPK, у патогенезі метаболічного синдрому. Метою цього дослідження є оцінка впливу введення SB203580 на продукцію супероксидного аніон-радикала, активність антиоксидантних ферментів, інтенсивність перекисного окислення ліпідів та пошкодження білків у двоголовому м'язі стегна щурів під час моделювання метаболічного синдрому. Досліджували базову продукцію супероксидного аніон-радикала, його продукцію від мікросомального ланцюга електрон-транспорту, його продукцію від мітохондріального ланцюга електрон-транспорту, активність супероксиддисмутази та каталази, концентрацію малонового діальдегіду та окисно-модифікованих білків. Введення SB203580 тваринам, на яких ми моделювали метаболічний синдром, призвело до зниження продукції основного супероксиду в двоголовому м'язі стегна щурів на 25,7 % порівняно з групою метаболічного синдрому. Продукція супероксидного аніон-радикалу з мікросомального електроно транспортного ланцюга зменшилася на 16,0 %, а з мітохондріального електроно транспортного ланцюга – на 14,6 % порівняно з показниками групи метаболічного синдрому. Введення SB203580 тваринам, на яких ми моделювали метаболічний синдром, збільшило активність супероксиддисмутази та каталази на 93,1 % та 98,4 %, відповідно, порівняно з групою метаболічного синдрому. Концентрація малонового діальдегіду та окисно-модифікованих білків у двоголовому м'язі стегна щурів зменшилася на 21,1 % та на 22,8 % порівняно з групою метаболічного синдрому. Введення SB203580 послаблює розвиток оксидативного стресу в двоголовому м'язі стегна щурів під час метаболічного синдрому шляхом зменшення вироблення активних форм кисню, посилення антиоксидантного захисту та зниження інтенсивності пошкодження ліпідів та білків.
    Ключові слова скелетні м’язи,оксидативний стрес,антиоксиданти,метаболічний синдром,карбонільний стрес,p38,MAPK
    Список цитованої літератури
    • Bekyarova GY, Vankova DG, Madjova VH, Bekyarov NA, Salim AS, Ivanova DG, et al. Association between Nfr2, HO-1, NF-kB Expression, Plasma ADMA, and Oxidative Stress in Metabolic Syndrome. Int J Mol Sci. 2023 Dec 2;24(23):17067. doi:  10.3390/ijms242317067.
    • Cavaliere G, Cimmino F, Trinchese G, Catapano A, Petrella L, D'Angelo M, et al. From Obesity-Induced Low-Grade Inflammation to Lipotoxicity and Mitochondrial Dysfunction: Altered Multi-Crosstalk between Adipose Tissue and Metabolically Active Organs. Antioxidants (Basel). 2023 May 29;12(6):1172. doi: 10.3390/antiox12061172.
    • Chen W, Yang W, Zhang C, Liu T, Zhu J, Wang H, et al. Modulation of the p38 MAPK Pathway by Anisomycin Promotes Ferroptosis of Hepatocellular Carcinoma through Phosphorylation of H3S10. Oxid Med Cell Longev. 2022 Nov 24;2022:6986445. doi: 10.1155/2022/6986445.
    • Liu L, Guo H, Song A, Huang J, Zhang Y, Jin S, et al. Progranulin inhibits LPS-induced macrophage M1 polarization via NF-кB and MAPK pathways. BMC Immunol. 2020 Jun 5;21(1):32. doi: 10.1186/s12865-020-00355-y.
    • Mamikutty N, Thent ZC, Sapri SR, Sahruddin NN, Mohd Yusof MR, Haji Suhaimi F. The establishment of metabolic syndrome model by induction of fructose drinking water in male Wistar rats. Biomed Res Int. 2014; 2014: 263897. doi:  10.1155/2014/263897.
    • Masenga SK, Kabwe LS, Chakulya M, Kirabo A. Mechanisms of Oxidative Stress in Metabolic Syndrome. Int J Mol Sci. 2023 Apr 26;24(9):7898. doi: 10.3390/ijms24097898.
    • Mykytenko AO, Akimov OYe, Yeroshenko GA, Neporada KS. Influence of NF-κB on the development of oxidative-nitrosative stress in the liver of rats under conditions of chronic alcohol intoxication. Ukr. Biochem. J. 2022; 94(6): 57-66. doi:  10.15407/ubj94.06.057.
    • Nishikawa H, Asai A, Fukunishi S, Nishiguchi S, Higuchi K. Metabolic Syndrome and Sarcopenia. Nutrients. 2021 Oct 7;13(10):3519. doi: 10.3390/nu13103519.
    • Nokkaew N, Mongkolpathumrat P, Junsiri R, Jindaluang S, Tualamun N, Manphatthanakan N, et al. p38 MAPK Inhibitor (SB203580) and Metformin Reduces Aortic Protein Carbonyl and Inflammation in Non-obese Type 2 Diabetic Rats. Indian J Clin Biochem. 2021 Apr;36(2):228-234. doi: 10.1007/s12291-019-0815-9.
    • Richter-Stretton GL, Fenning AS, Vella RK. Skeletal muscle – A bystander or influencer of metabolic syndrome? Diabetes Metab Syndr. 2020 Sep-Oct;14(5):867-875. doi: 10.1016/j.dsx.2020.06.006.
    • Talafha MM, Qasem A, Naser SA. Mycobacterium avium paratuberculosis Infection Suppresses Vitamin D Activation and Cathelicidin Production in Macrophages through Modulation of the TLR2-Dependent p38/MAPK-CYP27B1-VDR-CAMP Axis. Nutrients. 2024 Apr 30;16(9):1358. doi: 10.3390/nu16091358.
    • Xiao C, Xu C, He N, Liu Y, Wang Y, Zhang M, et al. Atractylenolide II prevents radiation damage via MAPKp38/Nrf2 signaling pathway. Biochem Pharmacol. 2020 Jul;177:114007. doi: 10.1016/j.bcp.2020.114007.
    • Yin H, Zhang J, Lin H, Wang R, Qiao Y, Wang B, et al. p38 mitogen-activated protein kinase inhibition decreases TNFalpha secretion and protects against left ventricular remodeling in rats with myocardial ischemia. Inflammation. 2008 Apr;31(2):65-73. doi: 10.1007/s10753-007-9050-2.
    Публікація статті «Світ Медицини та Біології» №2(92), 2025 рік , 146-149 сторінки, код УДК 617.587:616.74:616-008:599.323.4
    DOI 10.26724/2079-8334-2025-2-92-146-149